La phase d’inclusion est la plus complexe et la plus chronophage d’un essai clinique. Elle est d’ailleurs souvent prolongée par rapport au protocole initial car le nombre de patients inclus est inférieur à celui prévu en phase de faisabilité.

Cela s’explique principalement par le fait que les données sur les patients sont incomplètes ou insuffisantes pour déterminer leur éligibilité.

OpcyClin augmente le taux d’inclusion, optimise le temps du personnel de recherche (médecins, ARC, TEC) et permet également de fiabiliser la relation avec les promoteurs des études et d’augmenter la valorisation de votre activité de recherche clinique.